Antiöstrogen APIs rohes Steroidpulver Trilostane CAS 13647-35-3 für Brustkrebs

Basisinformation

Produktbeschreibung

Pharmazeutisches Anti-Krebs-Hormon-Rohpulver Trilostane CAS 13647-35-3

Physische Charaktere und Spezifikationen

Produkteinführung

Trilostan ist ein Inhibitor der Isoformen 3β-HSD und 3β-HSD2 des Enzyms 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase, das eine Rolle bei der Steroidbiosynthese der Nebennieren spielt. Die Forscher glauben, dass Arg195 in 3∫-HSD im Vergleich zu Pro195 in 3β-HSD2 auf die kompetitive Hemmung von 3β-HSD, nicht jedoch von 3β-HSD2 durch Trilostan zurückzuführen ist.

Funktion und Anwendung

Trilostan wird zur Behandlung des Cushing-Syndroms eingesetzt. Normalerweise wird es als Kurzzeitbehandlung eingesetzt, bis eine dauerhafte Therapie möglich ist.
Trilostan blockiert ein Enzym, das an der Produktion mehrerer Steroide einschließlich Cortisol beteiligt ist. Durch die Hemmung dieses Enzyms wird die Produktion von Cortisol gehemmt. Beim Cushing-Syndrom produziert die Nebenniere übermäßig viele Steroide. Obwohl Steroide für verschiedene Körperfunktionen wichtig sind, kann eine Überdosierung zu Problemen führen. Trilostan reduziert die Menge an Steroiden, die von der Nebenniere produziert werden.
Trilostan bewirkt eine Unterdrückung der Nebennierenrinde, indem es die enzymatische Umwandlung von Steroiden durch 3-Beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase/Delta-5,4-Ketosteroid-Isomerase hemmt und so die Synthese von Nebennierensteroiden blockiert.

Zur Behandlung postmenopausaler Frauen mit hormonselektivem Krebs, der sich über die Brust hinaus ausgebreitet hat, verlangsamt das Arzneimittel das Fortschreiten der Krankheit auf zwei Arten. Hormonempfindlicher Brustkrebs, Östrogen durch die Rolle von zwei Arten von Rezeptoren zur Förderung des Krebszellwachstums, Östrogenrezeptor A wie Krebsbeschleuniger, Östrogenrezeptor Beta ist die Bremse. Modrenal verstärkt die Beta-Östrogen-Adsorption des Östrogenrezeptors und verringert gleichzeitig die Rolle des Östrogenrezeptors a. Gleichzeitig wirkt es auch an einer anderen Stelle der zellulären DNA AP1, um die Zellproliferation zu reduzieren.

Anmerkungen:

Nebenwirkung: Zu den Symptomen einer Überdosierung gehören eine Verdunkelung der Haut, Schläfrigkeit oder Müdigkeit, Appetitlosigkeit, psychische Depression, Hautausschlag und/oder Erbrechen.